Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
ARCA Cy5 EGFP mRNA (5-moUTP) 基本资料:
具备更好性能的5-moUTP修饰mRNA,带有Cy5标记,抑制RNA介导的先天免疫激活,具有稳定高效的表达效率,可进行定位以及实验对照,ARCA Cy5 EGFP mRNA (5-moUTP) 可用于分析mRNA的递送和翻译效率。将ARCA Cy5 EGFP mRNA (7-moUTP)转染到细胞后,细胞可表达EGFP(增强型绿色荧光蛋白)。
ARCA Cy5 EGFP mRNA (5-moUTP) 可用于分析mRNA的递送和翻译效率。将ARCA Cy5 EGFP mRNA (5-moUTP)转染到细胞后,细胞可表达EGFP(增强型绿色荧光蛋白)。EGFP蛋白是一种常见的报告分子,激发时会发出强烈且明亮的绿色荧光,其最大激发/发射光波长分别为488 nm /509 nm。该mRNA带有荧光染料Cyanine 5(简称Cy5)标记,用一定波长的光激发时可以直接可视化EGFP mRNA,Cy5的最大激发和发射波长分别为650 nm和670 nm。因此Cy5 EGFP mRNA是独立于翻译确定mRNA递送和定位的理想分子。该产品已经是5’端加帽,3’端加poly(A)尾,以及经过5-moUTP和Cyanine 5-UTP修饰的mRNA。Cyanine 5-UTP与5-moUTP的添加比例是1:3。使用ARCA以共转录的方式对mRNA进行加帽,形成了Cap 0结构,增加了mRNA的稳定性和翻译效率。修饰核苷酸5-moUTP的添加可以抑制RNA介导的先天免疫激活。Poly(A)尾的添加使mRNA更加稳定并提高mRNA的翻译起始效率。mRNA转染的优点:· 无需核吸收——蛋白直接在细胞质中表达· 其蛋白质表达比DNA转染更快· 以完全不依赖启动子的方式表达蛋白质· 没有基因组整合的风险· 非常适合转染生长缓慢或不分裂的细胞· 蛋白表达与mRNA的量直接相关· 瞬时转染:蛋白质的表达在有限的时间内持续,避免了与积累有关的毒性
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