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【脉铂医药】MedBio|471-53-4|甘草次酸技术资料

2021-04-09

甘草次酸结构式

甘草次酸中文别名：甘草次酸(β型) | (3β,20β)-3-羟基-11-氧代-齐墩果-12-烯-29-酸

1、甘草次酸用途：

18β-Glycyrrhetinic acid 是甘草的主要生物活性成分，具有抗溃疡，抗炎和抗增殖的特性。

2、甘草次酸毒理学数据：
急性毒性：小鼠经腹腔LC50：308mg/kg，除致死剂量外无详细说明；

小鼠经静脉LC50：56mg/kg，除致死剂量外无详细说明；

3、甘草次酸生态学数据：
通常对水是不�：Φ模粑拚砜桑鸾牧吓湃胫芪Щ肪�。

4、甘草次酸性质与稳定性：
按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触

5、甘草次酸贮存方法：
密封保存，放置于通风、干燥地方，避免于其他氧化物接触。

6、甘草次酸物理化学性质：

密度 1.1±0.1 g/cm3
沸点 588.3±50.0 °C at 760 mmHg
熔点 292 - 295?C
分子式 C30H46O4
分子量 470.684
闪点 323.7±26.6 °C
精确质量 470.339600
PSA 74.60000
LogP 6.57
外观性状 白色结晶粉末
蒸汽压 0.0±3.7 mmHg at 25°C
折射率 1.563
储存条件

密封保存，放置于通风、干燥地方，避免于其他氧化物接触。
稳定性

按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触
分子结构

1、 摩尔折射率：133.69

2、 摩尔体积（cm3/mol）：411.6

3、 等张比容（90.2K）：1082.2

4、 表面张力（dyne/cm）：47.7

5、 极化率（10-24cm3）：52.99
计算化学

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:6.4

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:4

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:5

6.拓扑分子极性表面积74.6

7.重原子数量:34

8.表面电荷:0

9.复杂度:965

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:9

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

 

7、甘草次酸英文别名：

MFCD00003706
(3β)-3-Hydroxy-11-oxoolean-12-en-30-oic acid
Glycyrrhetinic acid
(2S,4aS,6aS,6bR,8aR,10S,12aS,12bR,14bR)-10-Hydroxy-2,4a,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-13-oxo-1,2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,12b,13,14b-icosahydro-2-picenecarboxylic acid
18-beta-Glycyrrhetinic acid
Arthrodont
EINECS 207-444-6
18-β-Glycyrrhetinic Acid
glycyrrhetin
GM 1658
Uralenic acid
3β-Hydroxy-11-oxoolean-12-en-30-oic acid
18b-Glycyrrhetic acid
Biosone
Olean-12-en-30-oic acid, 3β-hydroxy-11-oxo-
18β-Glycyrrhetinic acid
STX 352
Glycyrrhetic Acid
PO 12
Olean-12-en-30-oic acid, 3-hydroxy-11-oxo-, (3β)-
3b-Hydroxy-11-oxoolean-12-en-30-oic Acid
18b-Glycyrrhetinic Acid
Glycyrrhetinate
(3b,20b)-3-Hydroxy-11-oxoolean-12-en-29-oic Acid
ENOLOXONE
enoxolone

 

8、甘草次酸参考文献：

Hepatocellular carcinoma dually-targeted nanoparticles for reduction triggered intracellular delivery of doxorubicin.
Int. J. Pharm. 478(2) , 553-68, (Two-step inhibitory effect of kanzo on oxytocin-induced and prostaglandin F2α-induced uterine myometrial contractions.
J. Nat. Med. 68(3) , 550-60, (2014)2015)
Prevention of cisplatin-induced ototoxicity by the inhibition of gap junctional intercellular communication in auditory cells. Kim YJ, Kim J, Tian C, et al.
Cell. Mol. Life Sci. 71(19) , 3859-71, (2014)


 

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