常用名

橙皮素

英文名

Hesperetin

CAS号

520-33-2

分子量

302.279

密度

1.5±0.1 g/cm3

沸点

586.2±50.0 °C at 760 mmHg

分子式

C16H14O6

熔点

230-232°C

闪点

223.0±23.6 °C

体外研究

Hesperetin在自纳米乳化给药系统中具有抗氧化潜力[1]。 Hesperetin和NGR显示出对人UGT的广谱抑制。此外，Hesperetin对UGT1A1,1A3和1A9表现出强烈的抑制作用（IC50和Ki值均低于10μM），并适度抑制UGT1A4，UGT1A7，UGT1A8（IC50值为29.68-63.87μM）[2]。 Hesperetin与不同类型的蛋白质相互作用，包括氢键，π-π效应，π-键结合和具有不同结合能的pi-sigma相互作用。 Hesperetin具有类似药物的特性，可以作为CHIKV感染的治疗选择[3]。 Hesperetin剂量依赖性地降低培养的原代大鼠肝细胞中GCDCA诱导的胱天蛋白酶-3活性。 Hesperetin还剂量依赖性地减少CM诱导的肝细胞中Nos2（iNOS）的表达。有趣的是，与单独使用细胞因子混合物相比，橙皮素诱导的抗氧化基因表达的氧化酶1（HO-1）约为4倍[5]。

体内研究

预先给予Hesperetin（40 mg / kg体重，口服）可显着减轻Cd诱导的氧化应激和线粒体功能障碍，恢复抗氧化和膜结合酶活性，减少大鼠脑细胞凋亡[4]。 Hesperetin（200 mg / kg）减弱Con A诱导的小鼠肝细胞凋亡和肝脏Nos2（iNOS）表达。 Hesperetin联合治疗还可减少凋亡小体，水肿变性，核碎片，自溶和出血的发生。在小鼠模型中，hesperetin可显着降低D-GalN / LPS诱导的暴发性肝炎小鼠肝组织中白细胞的数量[5]。

激酶实验

首先，用1mL水稀释0.5mL组织匀浆。然后，向该混合物中加入2.5mL乙醇和1.5mL氯仿（所有试剂冷却）并在4℃下振荡1分钟，然后离心。测定上清液中的酶活性。测定混合物含有1.2mL焦磷酸钠缓冲液（0.025M，pH8.3），0.1mL 186mM吩嗪硫酸甲酯（PMS），0.3mL 30mM Nitroblue tetrazolium（NBT）和0.2mL烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH），并且适当地稀释的酶制剂和水，总体积为3 mL。通过添加NADH引发反应。在30℃温育90分钟后，通过加入1mL冰醋酸终止反应。剧烈搅拌反应混合物并与4mL正丁醇一起摇动。在560nm下针对丁醇空白测量丁醇层中的色原体强度。没有酶的系统作为对照。一个酶活性单位定义为在测定条件下1分钟内NBT降低的50％抑制。

品牌

货号

中文名称

英文名称

CAS

包装

纯度

MedBio

MED15761

Asiaticoside

Asiaticoside

16830-15-2

20mg

≥98%

MedBio

MED16298

Norisoboldine

Norisoboldine

23599-69-1

20mg

≥98%

MedBio

MED15848

Ginsenoside Rg2

Ginsenoside Rg2

52286-74-5

20mg

≥98%

MedBio

MED15737

5-Methoxypsoralen

5-Methoxypsoralen

484-20-8

1g

≥98%

MedBio

MED15873

1-Deoxynojirimycin

1-Deoxynojirimycin

19130-96-2

20mg

≥98%

MedBio

MED16198

Cucurbitacin Ⅱb

Cucurbitacin Ⅱb

50298-90-3

20mg

≥98%

MedBio

MED16275

Gelsemine

Gelsemine

509-15-9

20mg

≥98%

MedBio

MED15754

Obacunone

Obacunone

751-03-1

20mg

≥98%

MedBio

MED16314

Columbianadin

Columbianadin

5058-13-9

20mg

≥98%

MedBio

MED15908

Dioscin

Dioscin

19057-60-4

20mg

≥98%