1. Kragler, A., H?fner, G., and Wanner, K.T. Novel parent structures for inhibitors of the murine GABA transporters mGAT3 and mGAT4. Eur. J. Pharmacol. 519(1-2), 43-47 (2005).

2. Bowery, N.G., Hill, D.R., and Hudson, A.L. Characteristics of GABAB receptor binding sites on rat whole brain synaptic membranes. Br. J. Pharmacol. 78(1), 191-206 (1983).

3. Minetti, P., Tinti, M.O., Carminati, P., et al. 2-n-Butyl-9-methyl-8-[1,2,3]triazol-2-yl-9H-purin-6-ylamine and analogues as A2A adenosine receptor antagonists. Design, synthesis, and pharmacological characterization. J. Med. Chem. 48(22), 6887-6896 (2005).

4. Ramanathan, V.K., Brett, C.M., and Giacomini, K.M. Na+-dependent γ-aminobutyric acid (GABA) transport in the choroid plexus of rabbit. Biochim. Biophys. Acta 1330(1), 94-102 (1997).

5. Wang, W., Duan, W., Igarashi, S., et al. Compounds blocking mutant huntingtin toxicity identified using a Huntington’s disease neuronal cell model. Neurobiol. Dis. 20(2), 500-508 (2005).