1. Fray, M.J., Burslem, M.F., and Dickinson, R.P. Selectivity of inhibition of matrix metalloproteases MMP-3 and MMP-2 by succinyl hydroxamates and their carboxylic acid analogues is dependent on P3' group chirality. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 11(4), 567-570 (2001).

2. Fray, M.J., Dickinson, R.P., Huggins, J.P., et al. A potent, selective inhibitor of matrix metalloproteinase-3 for the topical treatment of chronic dermal ulcers. Journal of Medicinal Chemistry 46(16), 3514-3525 (2003).

3. Sheppard, G.S., Florjancic, A.S., Giesler, J.R., et al. Aryl ketones as novel replacements for the C-terminal amide bond of succinyl hydroxamate MMP inhibitors. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 8(22), 3251-3256 (1998).

4. Yamamoto, M., Tsujishita, H., Hori, N., et al. Inhibition of membrane-type 1 matrix metalloproteinase by hydroxamate inhibitors: an examination of the subsite pocket. Journal of Medicinal Chemistry 41(8), 1209-1217 (1998).

5. Chaudhary, A.K., Pandya, S., Ghosh, K., et al. Matrix metalloproteinase and its drug targets therapy in solid and hematological malignancies: An overview. Mutation Research 753(1), 7-23 (2013).

6. Bailey, S., Bolognese, B., Buckle, D.R., et al. Selective inhibition of low affinity IgE receptor (CD23) processing. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 8(1), 29-34 (1998).