Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
Xanthohumol中文别名:(E)-1-[2,4-二羟基-6-甲氧基-3-(3-甲基-2-丁烯基)苯基]-3-(4-羟苯基)丙烯酮, 2',4,4'-三羟基-6'-甲氧基-3'-异戊二烯基查尔酮 ,黄腐醇
1、Xanthohumol物理参数:
常用名
黄腐酚
英文名
Xanthohumol
CAS号
6754-58-1
分子量
354.396
密度
1.2±0.1 g/cm3
沸点
576.5±50.0 °C at 760 mmHg
分子式
C21H22O5
熔点
157-159?C
闪点
203.4±23.6 °C
2、Xanthohumol物理化学性质:
1.疏水参数计算参考值(XlogP):5.1
2.氢键供体数量:3
3.氢键受体数量:5
4.可旋转化学键数量:6
5.互变异构体数量:57
6.拓扑分子极性表面积87
7.重原子数量:26
8.表面电荷:0
9.复杂度:515
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:1
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
3、Xanthohumol技术资料:
体外研究
黄腐酚显着减弱ADP诱导的血小板聚集,并显着降低血小板表面纤维蛋白原受体(GPIIbIIIa活化形式)的表达[1]。黄腐酚(5-50 nM)降低了对照肌细胞和Ca2 +超负荷细胞中自发发生的Ca2 +火花和Ca2 +波的频率:(1)暴露于低K +溶液,(2)高频电刺激时期, (3)暴露于异丙肾上腺素或(4)咖啡因。黄腐酚(50-100 nM)降低电或咖啡因触发的Ca2 +瞬变的松弛速率,而不抑制ICa,但这种作用很小并且在生理温度下被异丙肾上腺素逆转。 Xanthohumol还抑制SR的Ca2 +含量及其再循环率[2]。用黄腐酚处理内皮细胞导致AMPK磷酸化和活性增加。使用生物化学方法的功能研究证实AMPK介导黄腐酚抗血管生成活性。 Xanthohumol激活的AMPK由CAMMKβ介导,但不是LKB1。对下游机制的分析表明,黄腐酚诱导的AMPK活化通过降低eNOS磷酸化来降低内皮细胞中的一氧化氮(NO)水平。最后,作为其抗血管生成活性的一部分,Xanthohumol使AKT途径失活,但与AMPK无关,表明这两种信号通路自主进行[3]。黄腐酚通过前半胱天冬酶-3/8切割和聚(ADP核糖)聚合酶(PARP)降解显着降低细胞活力并诱导细胞凋亡。 Pro-caspase-9裂解,Bcl2家族表达变化,线粒体功能障碍和细胞内ROS产生也参与Xanthohumol诱导的胶质瘤细胞死亡。 Xanthohumol通过miR-204-3p靶向抑制IGFBP2 / AKT / Bcl2通路在介导胶质瘤细胞死亡中发挥关键作用[4]。
4、Xanthohumol同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED19552
Vialinin A
858134-23-3
5mg
≥98%
MED19559
Nimodipine
66085-59-4
100mg
MED19544
Celastrol
34157-83-0
25mg
MED19565
FK 866 hydrochloride(free base)
658084-64-1
MED19593
VPS34-IN1
1383716-33-3
50mg
MED19592
MRT68921
1190379-70-4
MED19542
Lactacystin (Synthetic)
133343-34-7
100ug
MED19547
SJB2-043
63388-44-3
MED19580
DUBs-IN-3
924296-17-3
10mg
MED19555
Dihydroeponemycin
126463-64-7
10mM (in 1mL DMSO)
5、Xanthohumol英文别名:
6、Xanthohumol参考文献:
Xanthohumol modulates inflammation, oxidative stress, and angiogenesis in type 1 diabetic rat skin wound healing. J. Nat. Prod. 76(11) , 2047-53, (2013) Protective effects of arachidonic acid against palmitic acid-mediated lipotoxicity in HIT-T15 cells. Mol. Cell Biochem. 364(1-2) , 19-28, (2012) Search method for inhibitors of Staphyloxanthin production by methicillin-resistant Staphylococcus aureus. Biol. Pharm. Bull. 35(1) , 48-53, (2012)
021-69568360
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