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【脉铂医药】MedBio|491-67-8|Baicalein技术资料

2021-06-01

黄芩素中文别名：三羟黄酮 | 5,6,7-三羟基黄酮

1、黄芩素性质与稳定性：
按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触

 

2、黄芩素贮存方法：
2-8°C下密封保存，放置在通风，干燥的环境中

 

3、黄芩素合成方法：
1.提取黄芩根粉碎以水煮沸3次，合并提取液，滤清后加酸调节ph值为4，微热搅拌后静置，离心分离出沉淀物。沉淀物用ph值为4的水洗涤，干燥得粗制品。将粗制品在1.2 mol ·L－1盐酸中沸水回流水解数小时，冷却滤去沉析物即为黄芩黄素。

 

4、黄芩素物理参数：

常用名

黄芩素

英文名

Baicalein

CAS号

491-67-8

分子量

270.237

密度

1.5±0.1 g/cm3

沸点

575.9±50.0 °C at 760 mmHg

分子式

C15H10O5

熔点

256-271 °C(lit.)

闪点

217.1±23.6 °C

 

 

 

5、黄芩素物理化学性质：

密度 1.5±0.1 g/cm3
沸点 575.9±50.0 °C at 760 mmHg
熔点 256-271 °C(lit.)
分子式 C15H10O5
分子量 270.237
闪点 225.3±23.6 °C
精确质量 270.052826
PSA 90.90000
LogP 3.31
外观性状 黄色结晶固体
蒸汽压 0.0±1.7 mmHg at 25°C
折射率 1.732
储存条件

2-8°C下密封保存，放置在通风，干燥的环境中
稳定性

按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触
分子结构

1、 摩尔折射率：69.85

2、 摩尔体积（cm3/mol）：174.5

3、 等张比容（90.2K）：521.4

4、 表面张力（dyne/cm）：79.5

5、 极化率（10-24cm3）：27.69
计算化学

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:3

3.氢键受体数量:5

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:20

6.拓扑分子极性表面积87

7.重原子数量:20

8.表面电荷:0

9.复杂度:413

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

 

6、黄芩素技术资料：

体外研究

黄芩素在体外抑制有丝分裂原诱导的T细胞增殖和细胞因子分泌。用黄芩素预处理显着抑制Con A或抗CD3 / CD28 mAb诱导的增殖以及25μM的细胞因子分泌。黄芩素处理诱导NF-κB的DNA结合，但抑制核区室中的硫氧还蛋白活性[2]。黄芩素以时间和剂量依赖性方式抑制MDA-MB-231细胞的增殖，迁移和侵袭。黄芩素显着降低MDA-MB-231细胞中SATB1的表达。黄芩素还下调Wnt1和β-catenin蛋白的表达以及Wnt /β-catenin靶向基因的转录水平[3]。

体内研究

黄芩素抑制移植物抗宿主病的诱导，但不抑制小鼠体内T细胞的稳态增殖。该观察结果清楚地显示了黄芩素在体内的有效抗炎活性[2]。用黄芩素处理的大鼠受到保护，以防止心脏与体重比，脑利钠肽的血浆水平，室内隔膜厚度，左心室的心肌胶原体积的增加（分别均为P <0.05）。黄芩素的抗纤维化作用通过抑制左心室前胶原I和III的表达以及12-脂氧合酶的表达降低以及基质金属肽酶9和细胞外信号调节激酶的表达和活性降低进一步说明。黄芩素可抑制高血压大鼠的心肌纤维化[4]。

 

7、黄芩素英文别名：

4H-1-BENZOPYRAN-4-ONE,5,6,7-TRIHYDROXY-2-PHENYL
Noroxylin
5,6,7-TRIHYDROXYFLAVONE
Baicalein
MFCD00017459
5,6,7-trihydroxy-2-phenyl-4H-chromen-4-one
Baicelein
Baicalin

 

8、黄芩素文献：

A nicotinic receptor-mediated anti-inflammatory effect of the flavonoid rhamnetin in BV2 microglia.
Fitoterapia 98 , 11-21, (2014)
Identification and quantification of phytochemicals in nutraceutical products from green tea by UHPLC-Orbitrap-MS.
Food Chem. 173 , 607-18, (2014)
In vitro sensitization of erythrocytes to programmed cell death following baicalein treatment.
Toxins (Basel.) 6(9) , 2771-86, (2014)

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