Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
白桦脂醇中文别名:桦木脑 | 白桦脂醇
1、白桦脂醇性质与稳定性:
按规格使用和贮存,不会发生分解,避免与氧化物接触
2、白桦脂醇贮存方法:
2-8°C下密封保存,放置于通风、干燥地方,避免于其他氧化物接触。
3、白桦脂醇物理参数:
常用名
白桦脂醇
英文名
Betulin
CAS号
473-98-3
分子量
442.717
密度
1.0±0.1 g/cm3
沸点
522.3±23.0 °C at 760 mmHg
分子式
C30H50O2
熔点
256-257 °C(lit.)
闪点
210.9±17.2 °C
4、白桦脂醇物理化学性质:
1、 摩尔折射率:133.30
2、 摩尔体积(m3/mol):435.1
3、 等张比容(90.2K):1073.0
4、 表面张力(dyne/cm):36.9
5、 极化率(10 -24cm 3):52.84
1、 疏水参数计算参考值(XlogP):8.3
2、 氢键供体数量:2
3、 氢键受体数量:2
4、 可旋转化学键数量:2
5、 互变异构体数量:
6、 拓扑分子极性表面积(TPSA):40.5
7、 重原子数量:32
8、 表面电荷:0
9、 复杂度:786
10、 同位素原子数量:0
11、 确定原子立构中心数量:10
12、 不确定原子立构中心数量:0
13、 确定化学键立构中心数量:0
14、 不确定化学键立构中心数量:0
15、 共价键单元数量:1
5、白桦脂醇技术资料:
体外研究
Betulin(BE)具有广泛的生物学和药理学特性,其中抗癌和化学预防活性吸引了大部分注意力。 BE已被证明通过抑制癌细胞生长来引发抗癌特性。根据癌细胞类型,BE已显示出相当不同的抗增殖活性范围,从人红白血病细胞系(K562)细胞增殖的弱抑制到人神经母细胞瘤细胞(SK-N-AS)的强烈抑制,其中效果最明显。此外,还发现BE对从卵巢癌,宫颈癌和胶质母细胞瘤患者获得的肿瘤样品中分离的原发癌细胞培养物表达显着的细胞毒性,其中IC50值范围为2.8至3.4μM,与之相比显着降低。已建立的细胞系[1]。比较粗白桦树皮提取物和纯化的桦木醇和桦木酸对人胃癌(EPG85-257)和人胰腺癌(EPP85-181)药物敏感性和耐药性(柔红霉素和米托蒽醌)细胞系的细胞毒活性。显示了细胞系之间敏感性的显着差异,这取决于所使用的化合物,表明桦木醇和桦木酸都可以被认为是治疗癌症的有希望的先导[2]。
体内研究
Betulin可以改善葡萄糖耐受不良并改善基础学习表现。白桦脂醇治疗可显着恢复海马SOD活性,降低MDA含量。白桦脂醇还显着降低血清和海马中炎性细胞因子的含量。此外,BE的施用有效地上调Nrf2,HO-1的表达并阻断IκB,NF-κB的磷酸化。总之,BE可能通过HO-1 / Nrf-2 / NF-κB途径对STZ诱导的糖尿病大鼠的认知功能下降具有保护作用[3]。
6、白桦脂醇同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED16106
Berberine Sulfate
633-66-9
20mg
≥98%
MED15827
Ginsenoside F2
62025-49-4
MED15816
Sec-O-Glucosylhamaudol
80681-44-3
MED15724
Buddleoside
480-36-4
MED15888
β-Sitosterol
83-46-5
5g
MED16315
Dipsacoside B
33289-85-9
MED15987
Saikosaponin A
20736-09-8
MED15820
Solasonine
19121-58-5
MED15768
Naringenin
480-41-1
10mM (in 1mL DMSO)
MED16102
Huzhangoside D
96315-53-6
5mg
7、白桦脂醇英文别名:
8、白桦脂醇文献:
A new cycloartane nortriterpenoid from stem and leaf of Quercus variabilis. Antidiabetic property of Aerva lanata (L.) Juss. ex Schult. is mediated by inhibition of alpha glucosidase, protein glycation and stimulation of adipogenesis. alpha-Glucosidase inhibitory activity of triterpenoids from Cichorium intybus.
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