【脉铂医药】MedBio|5690-03-9|Splitomicin技术资料

2021-05-06

1、Splitomicin物理参数：

2、Splitomicin物理化学性质：

密度	1.3±0.1 g/cm3
沸点	383.6±17.0 °C at 760 mmHg
熔点	73-74.5℃
分子式	C₁₃H₁₀O₂
分子量	198.217
闪点	161.2±18.4 °C
精确质量	198.068085
PSA	26.30000
LogP	3.03
外观性状	solid
蒸汽压	0.0±0.9 mmHg at 25°C
折射率	1.656
储存条件	避光，阴凉干燥处，密封保存
稳定性	常温常压下稳定
分子结构	1、摩尔折射率：58.00 2、摩尔体积（m³/mol）：157.9 3、等张比容（90.2K）：422.9 4、表面张力（dyne/cm）：51.4 5、极化率（10 ^-24cm ³）：22.99
计算化学	1、疏水参数计算参考值（XlogP）：1.5 2、氢键供体数量：0 3、氢键受体数量：1 4、可旋转化学键数量：0 5、互变异构体数量：3 6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：17.1 7、重原子数量：9 8、表面电荷：0 9、复杂度：140 10、同位素原子数量：0 11、确定原子立构中心数量：0 12、不确定原子立构中心数量：2 13、确定化学键立构中心数量：0 14、不确定化学键立构中心数量：0 15、共价键单元数量：1

3、Splitomicin技术资料：

体内研究	Splitomicin（80 mg/kg，每24小时腹腔注射5天，小鼠）可增强动脉血管壁中的组织因子（TF）活性，并加速光化学损伤模型中颈动脉血栓的形成[2]。动物模型：12-14周龄的C57BL/6小鼠平均体重27g[2]剂量：80mg/kg给药：每24小时腹膜内注射5天结果：与对照相比，小鼠颈动脉TF活性增加。

4、Splitomicin同类产品列表：

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